Mielomeningocele

Livro:
Mielomeningocele: “O dia a dia, a visão dos especialistas o que devemos esperar do futuro”

O que é o Projeto e como posso colaborar?

Por: Regina Azanha

A ideia do livro surgiu da necessidade de uma das famílias que tomou contato com a patologia no nascimento de sua filha e, ao procurar informações às encontrou em outra língua, muitas informações técnicas, com imagens que trouxeram mais dúvidas, preocupação e desespero do que acalentaram e informaram.

O livro tem por objetivo informar, apresentar, trazer a mielomeningocele – ou espinha bífida – de uma maneira simples de ser compreendida, por meio de artigos de especialistas de várias áreas, terapeutas e por depoimentos de pais que trazem o dia-a-dia das pessoas envolvidas com a doença.

Além de divulgar a patologia, o livro mostra a importância da união, do intercâmbio de informação e da criação de uma rede que esteja sempre buscando alternativas de melhorar a qualidade de vida e de trabalho dos portadores, assim como dos pais, terapeutas, médicos e outros profissionais que tem contato direto com tal patologia.

Contamos com a colaboração de todos!!

Para visualizar a versão digital do Livro: Clique aqui